间充质软骨肉瘤的介绍

间充质软骨肉瘤在日常生活中是相当少见的，多发于青少年当中，在临床和治疗上都是比较少见的，所以大家也不是很了解间充质软骨肉瘤的症状，以下就有专家全方面的给我们介绍一下吧。

【病理改变】

密集的圆形细胞增生，像尤文氏肉瘤、淋巴瘤和血管外皮细胞瘤。细胞为圆形或卵圆形，这些小细胞有血管外皮细胞瘤样或小泡样结构，在组织中有或大或小的软骨岛，这些软骨样区域可无恶性特点，常趋于钙化―骨化。

【临床表现】

性别和年龄与其它软骨肉瘤相似。好发于躯干和颅面骨，位于肢体骨者少见。

【辅助检查】

X线所见 表现为溶骨性病变，穿入和被坏皮质骨，肿瘤内常有模糊的钙化影。

【预后】

在少见病例中，肿瘤可为多中心性。大部分间充质软骨肉瘤是致死性的，甚至在肿瘤切除后数年也可导致患者死亡，因此其预后不佳。

以上专家就间充质软骨肉瘤的病理改变、临床表现、辅助检查和预后等各方面做了简单介绍，希望对大家有所帮助，多了解一些骨肉瘤的常识，对我们生活很有帮助的。