引发肾癌的病因都有哪些呢？

引发肾癌的病因都有哪些呢？肾癌病因现在也不太清楚，可想而知肾癌原因的复杂程度，所以下面石家庄肿瘤医院的专家就为大家来说说生活中引发肾癌的病因，希望大家注意！

肿瘤质硬，切面表面血管扩张，表现为较粗糙的颗粒状，因瘤细胞内含丰富脂质，瘤切面一般呈均匀的棕黄色或金黄色，间有暗红、紫色或灰白色，灰白区域为生长最快的肿瘤组织，常分布在肿瘤的最外层。巨大的肿瘤可伴有出血、坏死、继发性囊肿，约7%可见钙化灶。肾肿瘤常向肾静脉内扩展形成癌栓，可延伸进入肾静脉，下腔静脉甚至右心房。肿瘤常侵犯邻近脂肪、肌肉组织、血管、淋巴管，同侧肾上腺受累者约占10%。

肾癌的扩散：肾癌最常见的早期转移是向肺，其次是骨骼、肝、同侧邻近淋巴结、肾上腺、对侧肾脏、皮肤、甲状腺等Bennington等报道523例肾癌的远处转移部位发生率;肺55%，淋巴结33%，肝脏33%，骨骼32%，肾上腺19%，对侧肾脏11%，脑5%。但亦有些病情可长成十分巨大的肿瘤，10 年以上仍不转移者。

1986年开始采用Maing分类，该分类法结合肿瘤的基因，染色体改变分类，肿瘤分为透明细胞型(70%)，嗜色细胞型(15%)，嫌色细胞型(5%)及嗜酸细胞腺瘤等。

透明细胞癌的基因缺失主要在3号染色体短臂(3p)，Von Hippel lindan VHL基因及新发现的FHIT基因均位于3p处，嗜色细胞癌常有17号与7号染色体三色体畸形(trismg)、男性患者Y染色体丢失。1985年 Thoenes首先报告的人类第1例嫌色性肾细胞癌，其占全部肾细胞癌的4%～5%，目前多将其认为肾细胞癌的一个新的亚型。男女发病率相等，预后稍好于透明细胞癌，常有1、2、10、13、6、21、17全部染色体的缺失。但伊红颗粒增多型需与嗜酸细胞腺癌相区别。

肾癌常为一侧肾单个病灶，约1%～2%亦有双肾或病灶左右相似，肾内多发病灶占5%。肾癌起源于肾小管上皮，可发生在肾脏任何部位，据100例病变部分报告，上部者44%，下部者41%，广泛者15%。肾癌多呈不规则分叶状，一般为直径5～15cm的圆形肿物，少数病情的肿物可以很大。肾癌无组织学包膜，但由被压迫的肾实质和纤维组织可形成假性包膜。

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