免疫抑制剂药物组合显示对罕见的骨癌的希望

免疫抑制剂药物组合显示对罕见骨癌的希望，像其他癌症，尤文肉瘤肿瘤细胞 - 一种罕见的骨癌，主要影响儿童和年轻成年人 - 必须继续修复他们的错误DNA才能生存。现在，一个研究小组显示两种药物干扰这个过程一起非常有效地杀死实验室文化和小鼠的癌细胞。

该团队 - 包括来自西班牙巴塞罗那Bellvitge生物医学研究所(IDIBELL)的成员 - 在Oncotarget杂志上描述了这一发现 。

尤文肉瘤肿瘤通常在髋骨，肋骨或长骨(如腿或手臂)的中间生长。它也可以在骨头周围的脊柱和软组织中生长。

大多数Ewing肿瘤被诊断为青少年，但他们也可以影响20多岁和30多岁的儿童和年轻成年人。每年在美国，约250名儿童和青少年被诊断患有Ewing 肿瘤，其中大部分是Ewing肉瘤。

没有传播的Ewing肿瘤患者的5年生存率约为70%。如果肿瘤已经扩散(转移)，当疾病被诊断时，5年生存率下降到不到这一半的一半。

引起尤文肉瘤的最常见的突变涉及两个基因 - 染色体22上的EWSR1基因和染色体11上的FLI1基因。这些变化发生在人的一生中并且仅存在于肿瘤细胞中。它们不是继承的。

免疫抑制剂药物组合显示对罕见骨癌的希望，新的研究建立在以前的研究基础上，表明一些类型的尤文肉瘤可能对一组称为PARP抑制剂的药物特别敏感，如果与DNA损伤修复剂联合使用。