研究DEK在膀胱尿路上皮癌中的表达与肾移植术后尿路上皮癌特点有哪些?

结果

1、免疫组化研究显示DEK在正常粘膜中为低表达,而在膀胱尿路上皮癌、内翻性乳头状瘤、不典型增生中为高表达。

2、DEK在原位癌和高级别膀胱尿路上皮癌的转移淋巴结中呈高表达。

3、随着临床分期、病理分级的增加,DEK的表达有降低的趋势,但这种降低并不是其代表预后良好的标志。DEK阳性表达与肿瘤分级分期一样,是膀胱癌无瘤生存的独立的预后因素。于DEK阴性的患者比较,DEK阳性患者无瘤生存期较短。

4、DEK的表达和E-cadherin具有负相关,提示DEK、β-catenin和E-cadherin之间存在着直接和间接的作用机制联系,DEK和E-cadherin作为肿瘤异常表达信号的一条通路,在肿瘤的发生发展中具有重要的作用。

5、DEK于Ki-67比较,在恶性潜能和低级别尿路上皮癌中DEK表达更高。二者之间显著相关,DEK能够反应细胞的增殖状态。

6、实时定量PCR和western-blot显示配对的膀胱癌组织和癌旁组织中的DEK的表达水平高于癌旁组织。

结论

1、DEK、E-cadherin和Ki-67和膀胱尿路上皮癌关系密切,DEK的表达在膀胱尿路上皮癌中和分期分级密切相关,是膀胱癌发生中的早期事件。

2、DEK在低分级的膀胱尿路上皮癌中呈高表达,DEK对于非典型增生和尿路上皮癌的鉴别没有诊断价值,DEK和膀胱尿路上皮癌的无瘤生存期明显相关。

3、联合DEK和Ki-67免疫组化检测对于膀胱尿路上皮癌的预后有一定价值。

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