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阴囊Paget病知识
- 更新时间:2015年09月13日
- 来源:石家庄肿瘤医院

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『疾病概述:』
阴囊Paget病又名阴囊湿疹样癌,此病甚为少见。1894年由Paget首先报告乳房Paget病,此后又发现在其它部位,尤其大汗腺分布的女性外阴、腋窝和外生殖器等均可发生该病。1889年Crocker首先报告1例经病理证实的阴囊Paget病,后来文献陆续有报告。
关于Paget病的病因目前尚不清楚。多数认为与大汗腺的腺癌有关。一般认为Paget细胞是一种特殊类型的原位癌。表皮的原位癌可向下蔓延至阴囊汗腺导管进而形成腺癌。另一种意见认为本病原发于大汗腺导管,癌细胞在基层和基底膜之间向表皮内侵犯,并在表皮细胞间蔓延,形成Paget病。在上皮下常可见到汗腺癌。
『诊断说明:』
早期诊断很重要。临床表现很容易误诊为阴囊湿疹或皮炎。因此,凡久治不愈的湿疹样阴囊皮肤病变,应及早行组织活检。湿疹病变特点为表浅,无高度增殖浸润的Paget细胞。
『病理说明:』
主要发生在外阴部的阴囊阴茎部位。皮肤表面角化增厚,表皮内有多数大圆形、空泡状Paget细胞,呈条索状、巢状、岛屿状弥漫性分布。皮下有淋巴细胞浸润,部分区域可见到大汗腺癌,癌细胞可侵犯皮下脂肪,并容易发生腹股沟淋巴结转移。以上病变特征易于区别阴囊湿疹。
『治疗说明:』
主要是控制局部感染后手术切除。切除应广泛,包括皮肤、皮下组织。切除范围应包括距肿瘤3cm以上的正常皮肤,必要时术中切缘冰冻,以检查切除是否足够,创面可用带血管蒂的转移皮瓣覆盖。有腹股沟淋巴结转移者应行清除术。放疗、化疗或激光治疗效果均不好。阴囊Paget病的治疗效果主要取决于真皮是否被侵犯,如病变限于表皮,作广泛切除预后尚良好,如真皮已累及甚至蔓延到附近淋巴结,则预后差,术后随访很少存活超过5年。
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