新一代基因测序技术有望用在肿瘤早期筛查

南方日报讯 日前，专注于将精准测序技术应用于癌症早期筛查和精准治疗的深圳恒特基因有限公司(下称“恒特基因”)在深圳召开了战略合作新闻发布会暨签约仪式。恒特基因宣布，将以公司拥有自主知识产权的新一代技术平台PANO-Seq(平行扩增数字优化测序，也叫全景测序)与中山市肿瘤研究所建立前瞻性肿瘤检测合作。另外恒特基因还宣布与美国知名的高通量测序公司ArcherDx达成了战略合作关系，将其优异产品服务于中国市场，并继续研发新一代高通量测序(NGS)基因诊断产品技术平台，打造更加灵敏可靠高通量测序诊断产品，为癌症患者精准治疗，为高危人群早期发现病灶，早期干预提供可靠的手段。

据介绍，恒特基因是一家定位于肿瘤防治，精准测序的高科技创新企业，其首席科学家郑宗立博士在哈佛麻省总医院工作期间，发明了新一代高灵敏度NGS建库技术平台——锚定多重PCR扩增技术(AMP)，该方法在麻省总医院癌症分子诊断中，经过三年时间一万例以上的临床应用验证，因为其高效率、高灵敏度和高特异性等优势，目前AMP已经取代院内的其他方法而成为唯一的分子病理检测方法，2016年11月份获得了美国专利授权。

据恒特基因技术总监陈力博士介绍，公司研发的新一代技术平台PANO-Seq全称平行扩增数字优化测序(全景测序)是一个模块化的设计，兼顾规范化与灵活性，一套流程兼容各种样本种类(石蜡切片，全血、血浆);也是一个全能型的设计，首创单管集成DNA+RNA，能够检测5种突变类型;是一个全面性的设计，通过检索全球147个大型肿瘤基因数据库确立的基因列表可覆盖>95%的肿瘤患者;还是一个精准化的设计，仅需使用1张石蜡切片或2ml血浆，检测灵敏度可低至0.1%